Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Банки устроили «флешмоб». Это тот случай, когда клиентам должны понравиться изменения
  2. «Польша в то время выглядела „бледнее“ по сравнению с нами». Вспоминаем, как в Беларуси появились и как потом исчезли челноки
  3. Могли ли радиолюбители подключиться к закрытым каналам связи силовиков и получать секретную информацию — спросили у экс-сотрудника МВД
  4. Режиссер Курейчик заявил, что Тихановский переехал в США и забрал с собой детей. Что ответила лидерка демсил
  5. Климатолог пояснил, из-за чего в Беларусь пришла морозная зима и какую погоду ожидать дальше
  6. На авторынке — изменения: они касаются тех, кто хочет купить авто Geely
  7. Синоптики объявили на понедельник желтый уровень опасности. В чем причина
  8. Водителей предупредили об очередном изменении
  9. В Минске с крыши торгового центра Dana Mall упала глыба снега и травмировала прохожую. Потребовалась помощь медиков, завели «уголовку»
  10. Отступят ли сильные морозы на предстоящей неделе — прогноз синоптика Рябова
  11. СМИ: Тихановская сообщила литовским парламентариям о своем решении переехать в Варшаву
  12. Что происходит на фронте в Украине: ISW отмечает успехи ВСУ по двум направлениям — подробности


/

Ученые нашли способ вернуть стареющим кроветворным стволовым клеткам более молодой и функциональный вид — по крайней мере, у лабораторных мышей. Работа исследователей показывает, что возрастные нарушения в работе этих клеток не являются необратимыми, пишет ScienceAlert.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Кроветворные стволовые клетки (HSC), расположенные в костном мозге, обеспечивают постоянное обновление всех клеток крови. С возрастом они становятся менее продуктивными, хуже отвечают на потребности организма и способствуют ослаблению иммунитета, анемиям и повышенному риску онкологических заболеваний. Одним из ключевых факторов старения HSC исследователи считают нарушения в работе лизосом — миниатюрных «перерабатывающих заводов» клетки, которые расщепляют крупные молекулы на полезные составляющие.

Команда под руководством биолога Саги Гаффари обнаружила, что у старых мышей лизосомы в HSC чрезмерно закислены и работают с нарушениями. Из-за этого клетки переходят в состояние патологической гиперактивности: увеличивают потребление глюкозы, неправильно регулируют использование генетической информации и теряют способность поддерживать нормальное соотношение формирующихся клеток крови. Это кардинально отличается от состояния молодых HSC, которые обычно сохраняют «спящий» режим — квиесценцию. Такая пауза помогает им избегать стрессов и повреждения ДНК, обеспечивает долговечность и делает более эффективными при повторной активации.

Ученым удалось «успокоить» лизосомы старых клеток с помощью химического соединения конканамицина A. При обработке этим веществом уровень кислотности и активность лизосом возвращались к норме. Исследователи извлекли HSC из старых мышей, обработали их соединением, а затем вернули клеткам хозяев. После такой терапии способность тканей производить новые клетки крови увеличилась в восемь раз.

Более того, восстановленные клетки приобрели свойства, характерные для молодых: улучшилась их способность к регенерации, они снова начали производить клетки крови в правильных соотношениях, что устранило характерный для стареющих HSC дисбаланс, ослабляющий иммунитет.

По словам Гаффари, результаты показывают, что старение кроветворных стволовых клеток не является жестко зафиксированным исходом: «Мы обнаружили, что старые кроветворные стволовые клетки способны вернуться к молодому состоянию — они могут восстановиться».

Интересно, что обработанные конканамицином A клетки показали успешную приживаемость при трансплантации — несмотря на то, что старые HSC обычно плохо подходят для пересадки. Это говорит о том, что аналогичная процедура «омоложения» вне организма потенциально могла бы повысить эффективность трансплантаций у людей.

Исследователи подчеркивают, что пока результаты получены только на мышах, и требуется дальнейшее изучение безопасности и применимости метода. Тем не менее работа указывает на ключевую роль лизосомальной дисфункции как движущей силы старения стволовых клеток. В будущем воздействие на этот механизм может помочь поддерживать здоровье кроветворной и иммунной системы у пожилых людей, снижать риск возрастных заболеваний крови и, возможно, влиять на процессы старения в целом.

Результаты опубликованы в журнале Cell Stem Cell.